毛片内射久久久一区-成 年 人 黄 色 大 片大 全-日日摸夜夜添无码无码av-国产亚洲精品aaaa片小说-国产一精品一av一免费爽爽

您好!歡迎訪問上海滬崢生物科技有限公司網站!
咨詢熱線

15001863771

當前位置:首頁 > 技術文章 > 脂肪氧化酶活性測定

脂肪氧化酶活性測定

更新時間:2020-08-28      點擊次數:1942

一、蛋白質 鹽析分離的原理:

      蛋白質在稀鹽溶液中溶解度會隨著鹽濃度的增大而上升(鹽溶),當鹽濃度增大到一定數值時,其溶解度又逐漸下降直至蛋白質析出。鹽析的發生是由于鹽濃度增大到一定數值時使水活性降低,導致蛋白質分子 表面電荷逐漸被中和,水化膜逐漸被破壞,引起蛋白質分子之間相互聚集并從溶液中析出,后經離心機 分離后獲得沉淀物和上清液。

二、影響蛋白 質鹽析分離的因素:

      1、蛋白質濃度 :

      蛋白質濃度過大,鹽析時發生共沉現象,分離效果不好。蛋白質濃度太稀,耗鹽量過大,蛋白質回收率低。一般蛋白質濃度在2.5%~3.0%較適中。

      2、離子強度:

      離子強度越大,蛋白質的溶解度越低,越容易產生鹽析現象。

      3、離子類型:

      離子半徑小而價數高的離子,對鹽析影響較強。離子半徑大而價數低的離子,對鹽析影響較弱。

      4、PH值:

      蛋白質所帶凈電荷越多,溶解度越大。凈電荷為零時,溶解度低。一般將PH值調到蛋白質等電點附近,這樣有利于鹽析。

      5、溫度:

      低離子強度或水中,在一定范圍內蛋白質的溶解度隨著溫度的升高而增大。高鹽溶液中,蛋白質的溶解度隨著溫度的升高有時反而下降。一般情況下在0~4℃操作

掃一掃,關注微信
地址:上海市,浦東新區,懿行路(微信和手機號同號) 傳真:86-021-68969289
©2024 上海滬崢生物科技有限公司 版權所有 All Rights Reserved.  備案號:滬ICP備16008355號-1