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在發酵過程中，培養基滅菌主要有以下幾個原因：如不滅菌，會使生物反應的基質或產物，因雜菌的消耗而損失，造成生產能力的下降;雜菌也會產生代謝產物，這就使產物的提取更加困難，造成得率降低，產品質量下降;雜菌大量繁殖后，會改變反應液的pH值，使反應異常;有些雜菌會分解產物，使生產失敗;如果發生噬菌體污染，生產菌細胞將被裂解，使生產失敗。怎樣進行培養基滅菌?濕熱滅菌培養基滅菌大多數用濕熱滅菌。衡量熱滅菌的指標很多，zui常用的是“熱死時間”，即在限定的溫度下殺死原有微生物中一定比例所需...

細菌的純度檢測1.菌落形態在特定的培養基上，將待檢測培養物稀釋涂布或平板劃線，適宜條件下培養后，同一平板上的單菌落的大小、形狀、顏色、質地、光澤等是否相似;對于兩種或以上形態的菌株，應再分別挑取單菌落劃線或稀釋涂布培養，檢測是否重復出現相同特征。2.細胞形態對數生長期的培養物革蘭氏染色反應應呈現一致性;細胞形狀、大小、莢膜等特征應相似3.芽孢大小、位置、形狀宜檢測樣品是否形成芽孢，對形成芽孢的菌種，其芽孢大小、位置、形狀應相似。

大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎病毒IgM抗體ELISA檢測。大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒/注意事項正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用...

黏蛋白是一族高分子量，重糖基化的蛋白。黏蛋白關鍵特征是其形成凝膠的能力;因此它們是大多數凝膠狀分泌物的關鍵組成部分，提供潤滑，細胞信號通路及化學屏障的功能。他們經常采取的抑制性作用。有些粘蛋白與控制礦化，包括相關的珍珠層中形成軟體動物，鈣化棘皮動物和骨形成中的脊椎動物。他們結合病原體的免疫系統的一部分。粘蛋白的表達，特別是MUC1，與多種癌癥有關。雖然有些粘蛋白是膜-被結合由于存在疏水性有利于保持在跨膜域質膜，大多數粘蛋白被分泌到粘膜表面或分泌成為一個組件唾液。黏蛋白基因編碼...

實驗目的：1、通過細胞色素C的制備，了解制備蛋白質制品的一般原理和步驟2、掌握制備細胞色素C的操作技術及含量的測定方法實驗原理：細胞色素是一類含有鐵啉基團的電子傳遞蛋白，只存在于需氧細胞中。細胞色素在線粒體內膜上起傳遞電子的作用。細胞色素C是細胞色素一種。它在線粒體呼吸鏈上位于細胞色素B和細胞色素氧化酶之間，是呼吸鏈的一個重要組成部分。每分子細胞色素C含有一個血紅素和一條多肽鏈。現已從許多來源獲得細胞色素C結晶，并已對100多種細胞色素C蛋白的一級結構進行了測定。結果表明，細...

1乙醇浸泡在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干。2無鹽水浸泡室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹。3鹽酸浸泡在常溫下再用0.1MHCl浸泡12小時，間隙攪拌，濾干，水洗只中性。4裝柱將溶脹好的凝膠根據裝柱要求一次性置入柱內，注意保持濕態裝柱，并避免柱內產生氣泡或斷層。5平衡上樣前平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩為止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）...

人Elisa試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會與HEV的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEVIgM抗體相結合，洗板除去未結...

MaltExtractAgar——用于真菌的培養培養基配方：MaltExtract（麥芽浸膏粉）30.0gMycologicalpeptone（細菌蛋白胨）5.0gAgar（瓊脂）15.0gpH5.4±0.2（25℃）使用方法:稱取本品50.0g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至*溶解,分裝,115℃高壓滅菌10分鐘,滅菌結束后請搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固，備用。如需調節pH至3.5，待培養基滅菌后冷至55℃左右，使用約2-3ml10%無菌乳酸溶液校正...